【パソナキャリア経由での入社実績あり】
総合化学メーカーの「旭化成」は医薬品・医療機器事業を最優先投資事業と位置付けており、存在感のあるグローバルスペシャリティファーマを目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。低分子のみならず再生医療も手掛ける同社で、この度CMC研究の一層の強化・促進のために、即戦力となり得るCMC研究の技術・知識を持った仲間を募集することになりました。

【具体的な職務内容】
貴方様のご経験に応じて（１）から（３）の中からいずれかの業務をお任せ致します。
（1）分析研究
■原薬および製剤の試験法開発、特性解析
■治験申請（IND等）および承認申請資料の作成
■導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象）
■国内外の試験委託先の管理
（2）製剤研究
■製剤開発、治験薬供給
■製剤設計（処方、製造方法の検討、設定）
■製剤の製造スケールアップ検討
■製剤製造技術移管
■治験申請（IND等）および承認申請資料の作成
■国内外の製造委託先の管理
（3）原薬プロセス研究
■原薬の製造プロセス開発とスケールアップ検討（低分子から中分子の合成医薬品、またはバイオ医薬品）
■原薬製造技術移管
■治験申請（IND等）および承認申請資料の作成
■国内外の製造委託先の管理

【取り扱い商材】
開発化合物の原薬、製剤

【仕事の魅力・やりがい】
CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、メンバーと一緒に”仕事のやりがい”を共有できると考えています。自身が開発・設計した医薬品による医療への貢献を実感することができます。

【キャリアパスイメージ（１～３年後）】
ご自身の専門性に応じた分野にて、担当テーマの開発に従事して頂きます。また、原則、数名のメンバーの指導/サポートをしながら業務を遂行していただくこととなりますので、マネージメントスキルも同時に磨いていただきたいと考えています。

【キャリアパスイメージ（３～５年後）】
CMC研究部のマネージャーポジションでの活躍を期待しています。一方で業界活動などを含めたより専門性に特化したキャリア形成を考えて頂くこともありえます。

勤務地	静岡県伊豆の国市
給与	経験・スキルに応じて変動します