【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の進め方収集
■モニタリング計画GCP、治験実施書、SOPに則って治験が進められている内容確認
■直接閲覧（SDV）を実施し、症例報告書とカルテ等が一致している基準照合し、回収
■治験審査委員会（治験審査委員会）への文書提出及び手続き
■医療機関における保管必須文書が適切に保管実施される確認
■モニタリング報告書作成
■治験の終了手続き等
【魅力】
※手厚い入社後研修とCRAとして早急なキャッチアップが可能！※
入社1か月目は座学研修（GCPやCRAについて説明）
その後入社2ヶ月目～3カ月目でOJTで先輩の業務を一緒にご対応いただきながら、
CRAの社内モニター認定を受けて頂き、合格後CRAとして業務を開始致します。
なお、先に内勤業務にアサインされる可能性もございます
【募集背景】
案件増加に伴う増員

勤務地	東京都中央区新川1-21-2
給与	年収：450万円～500万円経験・スキルに応じて変動します