あなたの挑戦が、半導体業界を進化させる！＜未経験から始める、技術革新の第一歩！＞

私たちの生活に欠かせないスマートフォンやPC、 自動車など、多くの製品に必要な半導体。 その重要な技術が、ますます高まる需要に応じて 成長を続けています。 UTエイムでは、未経験者でも安心して始め...

仕事内容	半導体の検査・検品・データ入力業務／シンプルで覚えやすい作業が中心！
勤務地	東北～九州の31都府県に勤務地あり
給与	●月収例40.5万円／月給37.5万円＋手当● 月給22万～30万円＋諸手当/賞与(残業代支給・G...

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。（処遇はクラレに同じ）

クラレノリタケデンタル株式会社 商品開発本部 薬事３グループにて以下の業務を担当していただきます。

主な業務
・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理
・歯科材料の各国販売許認可取得に係る実務、管理
・歯科材料の各国向け製品包装、取扱説明書の作成、管理
・医療機器の品質マネジメントシステムの運用管理

当グループでは、韓国以外にもアジア、オセアニア、中南米エリアの薬事を担当しています。ご入社後１、２年後には担当エリアを広げていただく予定です。

【配属部署】
クラレノリタケデンタル株式会社 商品開発本部 薬事３グループ

※クラレノリタケデンタル株式会社について※
2012年にクラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立された会社です。（出資比率2：1）　それぞれの企業が培ってきた、有機・高分子材料技術、セラミックス由来の無機材料技術等をベースに、歯科材料として接着分野、審美分野において多くの製品を展開しております。

【求人背景】
近年、世界各国において医療機器規制が厳格化しています。また、医療機器においても化学物質規制に基づいた製品管理が要求される流れとなっています。こうした状況下、当社のグローバル展開を加速させるため、世界各国へのタイムリーな販売許認可取得と各国医療機器規制／化学物質規制の遵守を実現するべく、関連法規制や化学の知識を有する人材の補強が必要な状況となっています。
　配属部署では日欧米以外の地域、アジア、オセアニア、中南米他エリアの申請を担当します。当面は韓国の規制対応を主に行っていただきます。

【働き方】
・平均残業時間：10-20時間/月
・フレックス制度：有
・リモートワーク：有（上限12日/月）
※将来的には転勤の可能性があります。

勤務地	東京都千代田区大手町
給与	年収：550万円～900万円経験・スキルに応じて変動します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【仕事内容】
取り扱い品（以下商品と記載）の品質確認、管理業務を担当いただきます。

・新規で取り扱う商品を登録する際に、申請書、商品ラベル、規格書、製造工程図等の資料の内容、過不足を確認
・資料の内容確認は、食品衛生法や食品表示法と照らし合わし、法的な不備がないかを確認
・不備があった場合は、仕入先への連絡及び修正交渉
・年間計画に基づくメーカーのオーディット（監査）対応。社内書式を用いての評価、改善要望事項の提示と是正確認
・法令改正時に、仕入先への対応状況、適合状況の確認活動

【配属部署】:商品素材部　商品素材課（東京）

【求人理由】
増員

勤務地	東京都中央区日本橋本町
給与	年収：450万円～800万円経験・スキルに応じて変動します