具体的な業務内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案と管理を行っています。
今回、原薬の品質管理の根幹となる「化合物の物性評価、規格及び試験方法の設定、Globalでの各種承認申請関連業務、ならびに製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案及び管理」を牽引出来る実務担当者を募集致します。
【具体的には】
・治験~商用原薬(主に化学合成品)に対する各種分析法の開発(原料、製造工程、原薬など)、分析法バリデーション及び安定性試験の実施
・原薬の物性評価の実施及び物性に基づく品質管理戦略の立案
・治験薬及び新薬に対する,Globalでの申請作業の実施(IND/IMPD/IB/CTDなどの各種申請資料の作成及び照会事項への回答)
【配属先】製薬技術本部 原薬品質評価部
募集条件
雇用形態 | 正社員 |
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求める人物像 |
【必須要件】 ■医薬品業界での3年以上のCMC開発研究の経験 ■原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など) ■品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】▼原材料等(原薬、原材料、中間体など)の規格及び試験方法の設定経験 ▼CMOやCROへの分析技術移転の経験 ▼国内及び海外の申請資料(IND/IMPD/CTDなど)の作成経験 ▼物性評価や構造推定に用いる分析機器の使用経験(XRD/MS/NMRなど) ▼英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ▼統計解析手法を用いた分析法のQbDアプローチ経験 |
勤務地 |
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
給与・待遇・福利厚生 |
経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 |
週休二日 |
企業情報
業種 | メーカー(医薬品・化粧品) |
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本社所在地 | 東京都千代田区神田錦町1−27 |
設立 | 1963年6月1日 |
従業員数 |
1000人以上 |
売上高 | 124,300,000,000円 |
URL | http://www.taiho.co.jp/ |
人材紹介会社情報
この求人は紹介求人です。姉妹サイトイーキャリアFAへの応募になります
人材紹介会社名 | 株式会社パソナ ハイキャリア転職支援 |
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厚生労働大臣許可番号 | 13-ユ-010444 |
紹介事業事業所・拠点 | ■東京本社 東京都港区南青山3-1-30 PASONA SQUARE ■大阪支店 大阪府大阪市北区梅田1丁目13-1 大阪梅田ツインタワーズ・サウス 24F ■名駅支店 愛知県名古屋市中村区名駅1-1-4 JRセントラルタワーズ46階 |
URL | https://www.pasonacareer.jp/ |