具体的な業務内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。
【具体的には】
・経口剤の処方設計及び製法開発
・スケールアップ検討
・実験プロトコール立案、報告書作成
・実験記録のQC
・申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応)
・商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転
・関連部署(海外関連会社含む)との折衝
募集条件
雇用形態 | 正社員 |
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求める人物像 |
【必須要件】 ■経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験(目安5年以上) ■GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ■申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。 ■英語:メール処理、会議参加 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております |
勤務地 |
徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
給与・待遇・福利厚生 |
年収:600万円~1100万円 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 |
週休二日 |
企業情報
業種 | メーカー(医薬品・化粧品) |
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本社所在地 | 東京都千代田区神田錦町1−27 |
設立 | 1963年6月1日 |
従業員数 |
1000人以上 |
売上高 | 124,300,000,000円 |
URL | http://www.taiho.co.jp/ |
人材紹介会社情報
この求人は紹介求人です。姉妹サイトイーキャリアFAへの応募になります
人材紹介会社名 | 株式会社パソナ ハイキャリア転職支援 |
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厚生労働大臣許可番号 | 13-ユ-010444 |
紹介事業事業所・拠点 | ■東京本社 東京都港区南青山3-1-30 PASONA SQUARE ■大阪支店 大阪府大阪市北区梅田1丁目13-1 大阪梅田ツインタワーズ・サウス 24F ■名駅支店 愛知県名古屋市中村区名駅1-1-4 JRセントラルタワーズ46階 |
URL | https://www.pasonacareer.jp/ |