具体的な業務内容

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■国内外の法令の動向の監視
■法令遵守のため日立ハイテクグループ全体の仕組みの構築・改善
■各現場が法令対応するためのサポート（法令動向情報の展開、法令対応アドバイス）
■社内外ステークホルダー（工業会、日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流

【期待する役割】
品質保証本部　品質管理センタ　規格法令グループにて、当社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として業務を遂行できる方を募集いたします。

【募集背景】
近年、世界的に半導体製造装置や医療機器のニーズが高まってきており、納入台数が年々増加しております。また、新たな法令が制定され厳格化しており、これらを監視しその対応業務を効率化するための新しい施策を推進中のため、組織体制を強化を図っております。

【組織構成】
グループは３つあり、全体で50名弱の社員が在籍をしております。
■管理グループ：全社の品質KPI管理と監視、組織連携、品質設備管理
■規格法令グループ：製品安全・原産地・製品技術法令規格の対応と仕組み構築・改善
■品質・環境グループ：モノづくりのQMS/EMS推進

【仕事の魅力】
■対象となるのは医用機器、バイオ/分析機器、電子顕微鏡、半導体製造/評価装置など日立ハイテクGr.で扱う
製品全般であり、複数の業界や製品に携われます。
■日本国内のみならず海外の法令にも触れるため、グローバルな視点で取り組む事ができます。
■世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。

【日立ハイテクについて】
当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。
“ハイテクプロセスをシンプルに”…

募集条件

人材紹介会社情報

この求人は紹介求人です。姉妹サイトイーキャリアFAへの応募になります