関西×化学・素材・医薬・食品関連×研究・開発関連×創薬研究(医薬)×250万円以上の転職情報
株式会社ワールドインテック RD(東証プライム上場企業グループ)
研究職◆未経験歓迎/関西限定/第二新卒・ブランク歓迎/残業月10時間以下/資格・住宅補助あり◆
正社員 掲載終了日:2024/7/11- 大手企業のグループ会社
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- 退職金制度あり
- 募集人数10名以上
- U・Iターン歓迎
- 月の残業20時間以内
- 離職中歓迎
★関西エリア限定【会社説明会のみの参加も歓迎!】元研究者による徹底研修で未経験から成長可能!
「未経験でも研究者を目指せるの?」 「一度あきらめた研究者の道。もう一度挑戦したい!」 「技術・知識に不安がある、自信がない」 このような方も安心して研究者へ挑戦できる、 未経験者対象の1ヶ月研修...
仕事内容 | 【スキルアップを実現!】大手メーカーや公的機関の研究施設での、医薬・バイオ・化粧品関連の研究開発 |
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勤務地 | 希望を最大限考慮◆関西のパートナー提携先企業での勤務 ※案件により異なります。 |
給与 | 学士卒:月給20万5000円以上 修士了:月給21万円以上 博士了:月給22万5000円以上 ※経... |
株式会社ワールドインテック RD(東証プライム上場企業グループ)
研究職(医薬・化学・バイオ)東証プライム上場グループ◆賞与4.5ヶ月/豊富な案件&充実の福利厚生◆
正社員 掲載終了日:2024/7/11- 大手企業のグループ会社
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- 退職金制度あり
- 募集人数10名以上
- U・Iターン歓迎
- 月の残業20時間以内
- 離職中歓迎
◎ワールドインテックだから叶う<最先端の研究開発&業界トップクラスの待遇面&充実の研修>
\ 研究者として、とびきりのキャリアを / ■経験・ポテンシャルに合う1000件以上の案件 ■研究者の在籍数は業界TOPクラス! ■賞与/手当/休日数など、整った環境 就業先では複数名での配属が主...
仕事内容 | 【スキルアップを実現!】化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。 |
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勤務地 | 希望を最大限考慮◆関東・関西・東海・東北・九州のパートナー提携先企業 ※案件により異なります。 |
給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 |
株式会社カネカ
生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【募集背景】
カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanet」の社会実装を推進し、海洋マイクロプラスチック問題の解決をはじめ地球環境保全に貢献していくことを目指しています。さらなる事業拡大を目的に、この度基盤技術となる微生物育種及び培養技術研究員のキャリア採用を新規に開始致します。
【業務内容】
主に以下のような業務に取り組んでいただきます。
・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究
・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変
・開発した微生物の育種及び培養技術開発
・ポリマーの生産速度やポリマーの物性確認や生産体制構築。
【やりがい】
世界的な環境課題に対するソリューションとして、生分解性ポリマーの社会実装に関わっていただくことは、大きなやりがいを感じていただけると考えております。
【キャリアパスプラン】
当面は、担当するテーマに取り組んでいただき研究員としてのスキルアップしていただきます。将来的には、ご本人の志向や適性を考慮しながらローテーション等を通じ、研究リーダーを担っていただけるようキャリアアップを支援致します。
【配属部署】
アグリバイオ&サプリメント研究所
【働き方】
・時間外労働:30~40時間程度/月
・夜勤:あり(1~2回/月程度)
※チームメンバーとローテーションで対応、PJTによって対応いただく頻度は変わります。
勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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給与 | 年収:450万円~800万円経験・スキルに応じて変動します |
株式会社ワールドインテック
バイオ系研究開発職【関西/経験者】
正社員 紹介:イーキャリアFAに掲載
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。
■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援
■バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)
勤務地 | 大阪府※関西の企業様が配属先となります。 |
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給与 | 年収:350万円~700万円経験・スキルに応じて変動します |